文章发表日期：2026年8月17日，《自然》 （2026年） 引用此文章 我们提供该手稿的未编辑版本以提前获取其研究结果。在最终发表之前，该手稿将进行进一步编辑。请注意，可能存在影响内容的错误，并且所有法律声明均适用。 摘要 吡啶的位异构体常常表现出不同的生物活性 1,2，然而，它们的直接互相转化在很大程度上仍然不可达到，因此每种异构体通常通过独立合成制备。在此，我们报告了一种通过控制杂环核心的重组，通过顺序氮的插入和删除来实现的吡啶位异构化的一般策略。氮原子的转位允许在不改变取代基身份的情况下可预测地转移预先装配的取代基。该方法广泛适用于单取代、双取代和多取代的吡啶，并且可以在复杂的分子环境中操作，提供对位异构体的直接访问。这项工作确立了位异构化作为实用的合成转化，定义了吡啶取代模式为逆合成设计中的可变变量。这是订阅内容的预览，通过您所在机构访问。 访问选项通过您的机构访问 访问《自然》及其他54本《自然》系列期刊 获取《自然+》，我们最具性价比的在线访问订阅 $32.99 / 30天 随时取消 订阅本期刊 收到52本印刷刊物和在线访问 $199.00每年，仅$3.83每期 租赁或购买本文，价格根据文章类型从$1.95到$39.95不等，可能需缴纳计算结算时的当地税费 其他访问选项： 登录 了解机构订阅 阅读我们的常见问题 解联系客服 作者信息 作者备注 这些作者贡献相同：周慧媛，朴至荣 作者和单位 信息催化碳氢官能化中心，基础科学研究所（IBS），韩国大田 崔元俊，周慧媛 & 洪成宇 化学系，韩国科学技术院（KAIST），韩国大田 崔元俊，周慧媛，朴至荣 & 洪成宇 作者 崔元俊 周慧媛 朴至荣 洪成宇 通信作者 通信至洪成宇。 补充信息 附加信息（下载PDF）该附加信息文件包含以下部分： I. 一般信息； II. 反应优化； III. 底物范围； IV. 位异构化区位选择性的研究； V. 位异构体及不成功底物的研究； VI. 机理研究； VII. 计算建议的反应机制； VIII. 计算细节； IX. 起始材料的制备； X. X射线晶体数据； XI. 参考文献； 附录 I. 本研究获得的1H，13C和19F-NMR数据的光谱副本； 附录 II. DFT计算数据。 补充数据（下载ZIP）该压缩文件包含化合物7bc的晶体学信息（文件名：A26002_002.cif）和化合物7bc的晶体结构的IUCr CheckCIF验证报告（文件名：A26002_002_checkcif.pdf）。 同行评审文件（下载PDF） 关于本文 引用此文章 崔元俊，周慧媛，朴至荣等。通过氮的位移实现吡啶的位异构化。《自然》（2026年）。https://doi.org/10.1038/s41586-026-11006-4 下载引用 收到：2026年2月1日 接受：2026年8月10日 发表：2026年8月17日 DOI：https://doi.org/10.1038/s41586-026-11006-4