2026年8月5日晚上9:49（东部时间）发布。美国雷金特公司表示，在对用于肌肉注射的关节药物进行例行测试时发现了玻璃纤维。由于在注射瓶中发现了浮动的玻璃纤维，已对犬马药物发出了全国召回通知。美国雷金特公司宣布，部分批次的Adequan犬类注射液和Adequan肌肉注射液关节药物受到此次召回的影响。召回包括两批用于治疗犬类关节功能障碍的Adequan犬类注射液和两批用于治疗马类关节功能障碍和跛行的Adequan肌肉注射液。美国雷金特公司宣布，部分批次的Adequan犬类注射液和Adequan肌肉注射液关节药物受到此次召回的影响。（FDA）这两种产品都是无色透明至微黄色的溶液，通过肌肉注射给药。公司表示，玻璃纤维是在例行测试中发现的。美国雷金特公司表示，尚未收到与召回相关的任何伤害报告。消费者被敦促立即停止使用召回的产品批次，并将其丢弃或退回给制造商。如果宠物在使用该药物后出现任何可能与之相关的问题，消费者也应联系兽医。公司在召回通知中指出，“含有颗粒物（如玻璃纤维）的肌肉注射产品可能导致局部刺激、肿胀、炎症、注射部位疼痛、感染或脓肿。”美国雷金特公司表示，尚未收到与召回相关的任何伤害报告。（Getty Images / Getty Images）点击此处获取福克斯商业新闻。兽医医院、分销商和零售商也被指示将任何未使用的产品退回制造商或销毁该商品。公司表示：“美国雷金特公司致力于依赖其产品的患者的安全，并采取这一预防措施以保护公众健康。”