摘要 防御相关的反转录酶（DRTs）采用多种独特的cDNA合成机制，以保护细菌免受病毒感染。然而，许多DRTs的功能和机制仍然未知。在这里，我们识别出一种新的抗病毒防御系统DRT10，它与一种非编码RNA（ncRNA）结合，催化蛋白引发的串联重复DNA的连续合成。反转录是以特定的ncRNA区域为模板，这一区域具有特征性的序列模式和模板边界元素，这些元素都是保存下来的并对DNA重复结构的添加至关重要。冷冻电镜重构揭示了一种意想不到的2:1结构，其中两个RT单体分别结合在假对称ncRNA的两侧。生化实验进一步表明，每个RT单体反转录各自ncRNA一侧的模板，但是只有一个生成长的重复产物，其模板由两个相邻的茎环锚之间的距离定义。这种边界限制的迭代cDNA合成模式与真核生物端粒酶的端粒重复添加机制直接相似，跨生命领域的反转录酶的系统发育分析将端粒酶置于与DRT家族的单系群中，暗示它们的DNA聚合活性可能具有共同的起源。结合早期对DRT2、DRT3和DRT9的研究，我们的发现识别了各种DRTs中RNA模板DNA重复添加背后的保守机制逻辑，尽管结构解决方案截然不同，并扩展了基于反转录的细菌抗病毒免疫策略的组合。这是一份订阅内容的预览，通过您的机构访问。访问选项：通过您的机构访问，访问《自然》和另外54本自然出版集团期刊，获取Nature+，我们物超所值的在线访问订阅，仅需32.99美元/30天，随时取消。订阅此期刊，获得52期纸质刊物及在线访问，每年仅需199.00美元，单期仅需3.83美元。租用或购买此文章，价格因文章类型而异， 从1.95美元到39.95美元不等，价格可能受当地税费影响，这在结账时计算。其他访问选项：登录，了解机构订阅，阅读我们的常见问题，联系客户支持。作者信息 作者说明：Dennis J. Zhang，现地址：斯坦福大学医学院，斯坦福大学，加利福尼亚州，美国。这些作者贡献相同：Stephen Tang, Josephine L. Ramirez, Qixiang He。作者及 affiliations：哥伦比亚大学生物化学与分子生物物理学系，纽约，纽约州，美国；Stephen Tang, Josephine L. Ramirez, Qixiang He, Tanner Wiegand, Megan Wang, George D. Lampe和Samuel H. Sternberg；霍华德·休斯医学研究所，哥伦比亚大学，纽约，纽约州，美国；Qixiang He, Tanner Wiegand, George D. Lampe和Samuel H. Sternberg；哥本哈根大学微生物学系，哥本哈根，丹麦；Mario Rodríguez Mestre, Dennis J. Zhang和Rafael Pinilla-Redondo；纽约，纽约州，美国西蒙斯电子显微镜中心；Jing Wang；哥伦比亚大学生物科学系，纽约，纽约州，美国；Yanzhe Ma和Marko Jovanovic；巴斯克科学基金会Ikerbasque，西班牙比尔巴鄂；Israel S. Fernández；巴斯克国立大学生物物理研究所（UPV/EHU，CSIC），西班牙Leioa；Israel S. Fernández。作者：Stephen Tang，Josephine L. Ramirez，Qixiang He，Mario Rodríguez Mestre，Tanner Wiegand，Dennis J. Zhang，Megan Wang，George D. Lampe，Jing Wang，Yanzhe Ma，Marko Jovanovic，Rafael Pinilla-Redondo，Israel S. Fernández，Samuel H. Sternberg。通讯作者：Stephen Tang，Israel S. Fernández或Samuel H. Sternberg。关于这篇文章：引用这篇文章Tang, S., Ramirez, J.L., He, Q.等。细菌中通过端粒酶样反转录的抗病毒免疫。《自然》(2026)。https://doi.org/10.1038/s41586-026-11250-8。下载引用。接收时间：2026年3月31日；接受时间：2026年10月5日；出版时间：2026年10月12日；DOI：https://doi.org/10.1038/s41586-026-11250-8。