世卫组织周二表示，首个关于抗病毒药物在接触到致命埃博拉病毒的人的有效性的临床试验正在进行中。该试验名为EBO-PEP，旨在评估抗病毒药物obeldesivir在接触已确认Bundibugyo病例的人群中的暴露后预防效果。这种实验性药物通过口服给药，由美国制药公司吉利德科技开发，在针对导致出血性热的丝状病毒家族的预临床模型中显示了有效性。临床试验标志着一个有前景的药物在人体中的测试阶段。世界卫生组织总干事Tedros Adhanom Ghebreyesus在社交媒体上确认了试验的启动。他写道：“每一次突破都始于希望。如果在高风险接触者中有效，这可能标志着在防止接触者患病方面的重要进展。” 根据刚果民主共和国最新的官方数据，这种罕见的埃博拉病毒已感染超过1,960人，导致超过700人死亡。该疫情于5月15日宣布，起因于在受到武装团体困扰的矿产丰富的东北省Ituri发生的几起死亡案例。通过密切接触和感染体液传播的埃博拉病例已在刚果的五个省及邻国乌干达被发现，但目前超过90%的病例仍在Ituri省被检测到。obeldesivir试验的首批患者在位于Ituri省布尼亚和Rwampara的国际医疗行动联盟（ALIMA）非政府组织运营的埃博拉治疗中心旁设置的PEP中心招募。该试验旨在招募近1,000名年龄在12岁及以上的参与者，他们在此前五天内与确诊病例有直接接触，但没有显示出症状。每位参与者将在21天内每日进行监测，最终访问将在第42天进行。世卫组织在周二早些时候表示，刚果的Bundibugyo疫情可能比官方数据所示大至少两到四倍。世卫组织紧急事务负责人Chikwe Ihekweazu在日内瓦告诉记者，该疫情“仍在超出应对措施的速度”。他表示，80%的新病例在已知接触者名单之外，且“来自未知的传播链”，并对许多新报告的病例感到震惊，这些病例在未达到医疗设施的情况下就已经死亡。7月2日，针对Bundibugyo患者的两个潜在治疗方案的试验在Ituri省开始。该试验正在评估单克隆抗体MBP134和抗病毒药物remdesivir的单独和联合使用。试验将持续数月，甚至可能延续到明年，并可能需要超过1,000名患者以产生明确的结果。（法新社报道，法国24小时）