在卫生部长罗伯特·F·肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.）的领导下，食品药品监督管理局（FDA）正在推进放宽对在肯尼迪的“让美国再次健康”运动中备受欢迎的未经验证的肽类药物的获取限制——尽管FDA的工作人员科学家发现这些药物尚未经过充分研究以确定其安全性和有效性，并可能造成伤害。根据在管理和预算办公室（Office of Management and Budget）网站上发布的文件通知，FDA已提交了一项关于肽的“临时获取政策”，待白宫审查。该公告未提供有关提议政策的信息。但了解情况的人士向美联社表示，该政策将给FDA在某些肽类药物上赋予“执法自由裁量权”。这将允许该机构选择不执行当前对肽的限制，并向渴望开始生产肽类药物的专业药房提供保证，确保它们不会被该机构针对。负责监督FDA的卫生与公众服务部未回应Ars Technica的评论请求。该提议恰逢FDA目前正在重新审查十二种流行的但未经验证的注射肽类药物。在2023年，FDA科学家确认这些肽缺乏安全性和有效性的相关数据，且存在风险。因此，这些药物被从可以由专业药房（称为调制药房）制造的药物列表中删除，后者为药物定制配方。尽管如此，这些可疑的药物变得越来越受欢迎，销售者声称，未提供证据的情况下，这些药物可以改善外观、提高能量，帮助伤愈等，伴随着其他健康声称。它们在MAHA人群中尤其受欢迎；许多知名的MAHA人士出售肽类产品，肯尼迪——一位自称是肽类药物的“大粉丝”——在就职时发誓要结束“FDA对肽的战争”。